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中新社北京7月23日电 （记者 刘育英）中国工业和信息化部副部长辛国斌23日表示，部分外资企业和国内加工制造业企业撤出中国市场，从掌握情况看，外迁规模不大，基本以中低端企业为主，影响总体可控。辛国斌在国务院新闻办公室举行的发布会上说，这些企业受市场、成本、经济等因素影响，寻找成本更低的国家寻求投资发展机会，如越南等东南亚国家，是企业正常经营行为，符合产业发展客观规律。对此，“没有必要大惊小怪”。

因此，上述教授们在起草《办法（草案）》的过程中，也预先设置了多方参与的议事规则。比如，“要设立上海市罕见病防治与保障专家委员会，其组成人员由医学、药学、医保、法学、药物生产企业代表及其他社会组织与有关人士组成。”引起当时决策者关注的，是一封投递至市长信箱的函。2015年6月，中医药大学学生陈立铭刚刚完成罕见病患者社会实践调研，他向“市长之窗”递交了呼吁建立罕见病目录的信件，两个月后便收到了当时分管副市长翁铁慧的回函，这也令他始料未及。

双河镇西街居民 龙庆：我老公就抓着我的手，就说不怕不怕，然后心里还是很怕的。震后约半个小时，武警长宁中队的11名官兵到达西街。龙庆：当时就听到外面就有人说，没事没事，武警来了、武警来了，我想到他们来了，我就有救了。武警宜宾支队长宁中队战士 商润：你先别怕，你先把心情平复下来，我们马上对你进行救援。

中央和国家机关有关部门、军委机关有关部门、南部战区、海军、海南省以及航母建设单位的负责同志参加仪式。（央视记者 张伟 徐少兵 张建庆 步晓强 李斌 黄显文 刘笑宇 刘朋朋 毛鑫 杨毅斌 赵亮 廉鹏鹏 姬翔 邹伟东 秦为海 陈龙）责任编辑：张义凌

关于罕见病整体法律保障，上海市高级人民法院法官陈振宇依据多年审判经验建议：“对于关注最多的罕见病患者的用药保障，让患者能够负担药品的价格，并不是一味让企业降低价格，而是应当通过社保基金、商业医疗保险、专项基金等多渠道给患者用药提供资金帮助。我们要加强对于相关药品的知识产权保护，只有保护企业的利益才能提升企业研发的积极性。”

尽管在力争使权益获得《宪法》的保障，但我国对于罕见病的定义、范畴，却仍然争议不断。罕见病，是一大类散落在各个疾病系统的不同疾病总称。由于我国暂未建立罕见病完整的注册登记系统，缺乏罕见病流行病学调查，所以尚无法得出公认的中国罕见病界定标准。资料显示，中国医学界最早出现“罕见病”这一名词是在1965年。2011年5月，中华医学会遗传学分会提出患病率低于1/50万或新生儿发病率低于1/1万的疾病，可以作为中国的罕见病的定义。然而，这一释义最为完整的定义却并未获得社会认可。